• Hopp til primær menyen
  • Hopp til hovedinnhold

Mitokondrieforeningen

Bare enda et WordPress-nettsted

  • Om foreningen
  • Mitkondriesykdommer
  • Bli medlem
  • Nyttige ressurser

Mitokondrie-
foreningen

Mitokondrieforeningen er en landsdekkende forening for mitokondriesykdommer som ble stiftet 8. juni 2007.

Hjelp og informasjon.

Her kan du lese om foreningen og få informasjon om mitokondriesykdommer.


OM FORENINGEN

Les mer om foreningen, hva vi gjør og hva vi kan hjelpe med. Les også om hjelpemidler og øonomiske stønader.

Les mer

Mitokondriesykdommer

Les medisinsk informasjon om mitokondriesykdommer, de ulike diagnosene, vanlige symptomer og mulige behandlinger.

Les mer

Bli medlem

Les om hvordan du kan bli medlem i Mitokondrieforeningen, og hvorfor det er fint å kunne være et nettverk.

Les mer

Vil du bidra?

Kanskje du har erfaringer og tanker, eller ønsker om å bidra i foreningen?
Vi er åpne for alle typer bidrag. Ta kontakt med oss.


Ta kontakt

Brukerhistorier

Les andre sine erfaringer og tanker om å leve med en mitokondriesykdom.



Hvordan takle et liv uten energi?

Mitokondrieforeningen
27. mars 2022

Progredierende sykdom hos barn

Mitokondrieforeningen
27. mars 2022

Alpers sykdom

Mitokondrieforeningen
27. mars 2022

Erfaringer med Kearn Sayres Syndrom

Mitokondrieforeningen
27. mars 2022

Følg Mitokondrieforeningen på Facebook. FØLG på Facebook

Mitokondrieforeningen

Alle rettigheter Mitokondrieforeningen © 2023 · · Logg inn